Sitio de la activista Dra Graciela Cristina Vizcay Gomez, abogada (UBA), notaria (UNR-UCA), periodista ambiental, Ciudad Autónoma de Buenos Aires - República Argentina #BlackPower #Lawyer #EnvironmentDefenders #StopGlyphosate #Court4Planet #stopBiocides
viernes, 12 de junio de 2026
ROMANG: LLEGO LA SILLA NUEVA PARA ARIANNA
Con la intervención del Estudio Vizcay Gomez, en solo dos semanas Osprera aprobó y entregó la silla especial de la Ortopedia Kinen de Santa Fe. Ante la imposibilidad de que la menor y su madre viajaran a Buenos Aires a otra ortopedia asignada, se gestionó desde la Central de Osprera en CABA, directamente entre estudios jurídicos, para evitar llegar a la justicia. Es la cuarta vez que interviene el estudio ante esta obra social por anteriores sillas y medicamentos.BENDICIONES ARIANNA! Dios no te abandona! Feliz por vos pequeña gigante!!
martes, 18 de noviembre de 2025
Entrevista Radial FM 89,5 San Justo, Santa Fe

SANTIAGO VE PERFECTO Y YA ESTA EN LA UNIVERSIDAD
Gracias por confiar en el Estudio Vizcay Gomez!-Entrevista Caso "Cardona c/IAPOS Amparo de Salud". Al aire Silvina Cattalín, madre del menor operado de una Retinopatía del Prematuro, y la abogada Dra Vizcay Gomez Graciela, que respresenta al menor.
#CariciasDelAlma #MomentosInolvidables #BatallasGanadas #SantaFe #IAPOS #Amparos #NiñezConDerechos #JusticiaParaTodosmiércoles, 23 de julio de 2025
ROMANG: Jonas Mendoza ya se recupera de su intervencion quirurgica

ROMANG: Jonas Mendoza, de cuatro añitos, recuperándose, luego de ser intervenido quirúrgicamente ayer, en Santa Fe. Bendiciones a esa familia!!
La obra social OSPRERA, nuevamente, derrotada por el Estudio Jurídico Vizcay Gomez.
CON LOS NIÑOS NO! Que pase el que sigue.
DENUNCIEN LOS ABUSOS DE LAS OBRAS SOCIALES
viernes, 6 de junio de 2025
ROMANG: Ordenan a OSPRERA dar cobertura 100% para la cirugía de un niño de 4 años de esta ciudad.
El Estudio Juridico Vizcay Gomez, nuevamente, logra que la obra social Osprera cumpla con la cobertura total de un niño romanense que debe ser operado de forma urgente.
Se trata de los autos caratulados: “BORDON, NARA GISEL Y OTRO C/OBRA SOCIAL TRABAJADORES RURALES Y ESTIBADORES (OSPRERA) S/AMPARO LEY 16.986 Y MEDIDA CAUTELAR”, EXPTE N° FRO 10.609/2025; de trámite ante esta Secretaría de Derechos Humanos del Juzgado Federal de primera Instancia de Reconquista.
El menor, JONAS, es hijo de Nara Bordon y Lucas Mendoza oriundos de Romang, y el niño tiene un hermanito gemelo, pero solo el fue diagnosticado con HIPOSPADIA PENO-ESCROTAL e HIDROCELE COMUNICANTE al nacer. Fue intervenido quirúrgicamente a fines del 2023 por primera vez, a la escasa edad de dos años y siete meses. Pero el tratamiento completo incluye tres cirugías correctivas.
La obra social Osprera cancelo en dos oportunidades, la segunda cirugía del niño, con diferentes excusas y los turnos fueron cancelados intempestivamente, por “POR FALTA DE COBERTURA”. Lo GRAVE de estas cancelaciones, es que para estas cirugías, el niño debe hacer un tratamiento con hormonas por 20 días, antes de cada operación, además del pee-quirúrgico. Para diciembre pasado esta práctica tenía un costo aproximado de $ 5.000.000. La gravedad del caso, es que -de no realizarse en plazos prudenciales el INJERTO de piel de la primer cirugía- se perdería, ocasionando daños irreparables al niño.
El Dr ALDO MARIO ALURRALDE, Juez de 1° Instancia del Juzgado Federal de Reconquista, en apenas dos semanas de la presentación, ordenó de forma URGENTE :
- “HACER LUGAR A LA MEDIDA CAUTELAR solicitado, ordenando en consecuencia que la OBRA SOCIAL DE LOS TRABAJADORES RURALES Y ESTIBADORES (OSPRERA), con domicilio donde se indica, proceda al reconocimiento TOTAL e INMEDIATO y cobertura total de la SEGUNDA CIRUGIA URETROPLASTIA DE BRACKA Y NEOMEATOPLASTIA CORRECTIVA (incluyendo estudios pre y post quirúrgicos, elementos descartables, honorarios profesionales y cuanto fuera necesario para la realización de la misma); en el término de 72 h horas hábiles contadas a partir de la notificación de la presente, a favor del niño JONÁS MENDOZA; N° DNI 58.866.155; todo ello previo consentimiento por imperio de la Ley 26.529.”
Nuevamente el Estudio de la Dra Graciela Vizcay Gomez, de Buenos Aires con sede también en Romang, Santa Fe, logró un nuevo Amparo de Salud inobjetable, sumados a los innumerables casos resueltos contra IAPOS y prepagas de todo el país.-
domingo, 6 de abril de 2025
💥💥💥POR TERCERA VEZ OSPRERA.
La obra social OSPRERA, obligada por el Estudio Vizcay Gomez a dar la cobertura al 100% de tres cajas de medicamentos y pañales gratis, de por vida, para la pequeña Arianna de Romang.
Es indignante el trato que le dan a una niña con capacidades diferentes. Si el medico solicita tres cajas SON 3, no dos. Si todos los meses tenes que solicitar los pañales y COMPRARLOS para que te reintegren cuando se les antoja, no es justo.
DENUNCIEN. LUCHEN POR SUS DERECHOS. CON LOS NIÑOS NO!
#Osprera #cinismoabsoluto #obrasociales #discapacidad #Justicia
domingo, 19 de enero de 2025
ROMANG: LA OBRA SOCIAL OSPRERA OBLIGADA A CUBRIR ASISTENCIA DOMICILIARIA A UN NIÑO CON TEA.
Tanto su Neuróloga, como su Psiquiatra, aconsejaron que el niño tenga una asistencia domiciliaria o Acompañante Terapéutico, que cumpla el rol de maestro de apoyo, hasta estabilizarlo y reforzar las áreas sociales y pedagógicas, que lo ayuden a reincorporarse mas adelante, al ciclo lectivo. Álvaro no podrá asistir a clases este año, ya que padece el “Trastorno del Espectro Autista” (TEA), que incluye tratamiento cognitivo conductual, acompañante terapéutico, traslados; y toda asistencia médico asistencial que el niño requiera conforme la evolución de la enfermedad que padece.
Esto es así, porque la Ley Nº 27.043 declara de Interés Nacional, el Abordaje Integral e Interdisciplinario de las Personas que presentan Trastornos del Espectro Autista (TEA). Asimismo Ley 24.901 instituye un sistema de prestaciones básicas de atención integral a favor de las personas con Discapacidad.
-“Tanto obras sociales como pre-pagas, no deben negar estas practicas amparadas por derechos inalienables. Desde nuestro Estudio, alentamos a los padres y concientizamos con ejemplos de otros clientes, a que se luche por los derechos de los niños y adultos con capacidades diferentes. Con enfermedades cualesquiera sean. No hay que tener miedo de reclamar lo que es su derecho, los aportes de cada afiliado, descontados mes a mes, valen. Sus cuotas elevadas mes a mes de pre-pagas valen, no importa cuan fuerte sea la otra parte, tienes un derecho igual o mayor, lucha por el.” Por ultimo, “Sean solidarios con otros padres, corran la voz, no están solos”, manifestó a este medio, la abogada Dra Graciela Vizcay Gómez de Buenos Aires, oriunda de Romang, donde también recibe a sus clientes, y cuya especialidad son los amparos de salud.
Tanto Arianna Bressan, de Romang, Milagros Mendes de Villa Ocampo y Maria Alzugaray de Llambi Campbell, son otros resonados casos que la abogada le gano a OSPRERA en la provincia.
Cabe destacar que este caso fue resuelto en plena Feria Judicial, y Alvaro ya forma parte de los tantos pequeños, cuyas historias y fotos son vistas por seguidores de todo el planeta, desde el reconocido sitio web de la abogada y activista: “Zero Biocidas”.-
miércoles, 25 de octubre de 2023
Santa Fe: OSPRERA condenada a cubrir el 100 % la medicación de una paciente oncológica.
El Estudio Jurídico Vizcay Gómez logró una cautelar contra Osprera, la misma que le negaba las sillas de ruedas y la prótesis para la cirugía a la niña Arianna Bressan de Romang.
En el mes en curso en que la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha declarado en todo el mundo a octubre como el mes para la sensibilización sobre esta enfermedad, la importancia que tiene este nuevo precedente con un fallo ejemplar en la provincia.
María Lorena Alzugaray es de la localidad de Llambi Campbell -comuna ubicada a 50 km de la capital santafesina- afiliada a la Obra Social del Personal Rural y Estibadores de la República Argentina -OSPRERA- diagnosticada con cáncer en 2019. La afiliada es una mujer de 42 años de edad, con cáncer de mamas, con metástasis en los huesos en Estadio IV.
Consultada por este medio, María Lorena Alzugaray manifestó que: “Estoy viva gracias al ESTADO, que me atendió en el Hospital Iturraspe y en el CEMAFE, extirpando la mama, aplicando quimioterapia y rayos, además de proporcionándome la medicación de forma gratuita a través del Programa VIVIR MEJOR.”
“Agradeciendo al Estado al que tanta gente no valora, y que está presente cuando más lo necesitamos, incluyendo y abrazando a los que más lo necesitan. Alzugaray agrego ademas que: “En el año 2020 unificamos los recibos de sueldo con mi esposo para volver a tener la obra social OSPRERA, luego como tuve que renunciar a mi trabajo por mi enfermedad y al no tener recibo de sueldo, la obra social me da de baja nuevamente, por segunda vez. En noviembre de 2022 me extirparon los ovarios, y en enero de este año un estudio confirmó la metástasis.”
“Por ser empleada doméstica la obra social dio de baja mi afiliación como cónyuge del titular, pero al dejar de trabajar por mi enfermedad debieron darme el alta nuevamente, en mayo de este año, pero se negaron a cubrir mi tratamiento oncológico con la medicación RIBOCICLIB, por sus costos. Desde mayo a la fecha nunca me entregaron la medicación; por tal motivo debi recurrir a un Amparo.”
LA DEMANDA JUDICIAL
La demanda recayó en el Juzgado Federal de Santa Fe N°1 a cargo del Juez Dr Rodríguez, Reinaldo Rubén en la Secretaría Leyes Especiales, quien en autos caratulados: “ALZUGARAY, MARIA LORENA c/ OSPRERA s/AMPARO LEY 16.986” expediente N°27705/2023 ha resuelto:
“Hacer lugar a la medida cautelar peticionada por María Lorena Alzugaray y, en consecuencia, ordenar a la Obra Social del Personal Rural y Estibadores de la República Argentina (OSPRERA) que en el plazo de tres (3) días de notificada la presente autorice la cobertura y proceda a la efectiva entrega de los medicamentos Ribociclib comp 200mg (600mg x día), Letrozol 2.5mg, Dexametasona 4 mg, Celebrex ,Solucion f. 100ml + ácido zoledronico 4mg y Metadona 5 mg, según fuera indicado como tratamiento específico por sus médicos tratantes para el diagnóstico de cáncer de mama estadio IV que padece, conforme evolución de su enfermedad y hasta tanto se encuentre firme la sentencia definitiva que eventualmente se dicte en las presentes. “
ESTUDIO JURÍDICO VIZCAY GÓMEZ
El Estudio Jurídico Vizcay Gómez de Buenos Aires, logró una cautelar contra la obra social Osprera, la misma que le negaba las sillas de ruedas y la prótesis para la cirugía a realizarse en los próximos días de noviembre, a la niña Arianna Bressan de Romang, y que Vizcay obligó a su entrega en ambas ocasiones.-
FUENTE: VillaOcampoSF
sábado, 7 de octubre de 2023
ROMANG: ARIANA TENDRA LA PROTESIS PARA SU CIRUGIA DE CADERA.
Luego llegaron otros casos similares de Villa Ocampo.
La obra social no responde ni cumple con las prestaciones hasta que interviene un profesional o la justicia y se ven en la obligación de entregar o cubrir la prestación., cuando es su obligación cumplir las prestaciones de sus afiliados.
Hoy Arianna Bressan, con solo diez años, sufre de una Displasia Congénita de Cadera izquierda, y necesita la prótesis para una nueva operación, por una luxacion sufrida, por la que fue intervenida en el Hospital Italiano de Rosario, sin resultados positivos y cuyos clavos se salieron al mes de la cirugía. Desde el mes de mayo Arianna padece dolores insoportables y ya no se puede sentarse, permaneciendo el mayor tiempo del día en la cama.
Por estos resultados del post operatorio fue llevada de urgencia al Hospital de Niños de Santa Fe, Dr Orlando Alasia, cuyos médicos desde junio pasado solicitaron la prótesis, sin respuesta alguna desde Osprea.
Los reclamos se repitieron en agosto, hasta que estando en el mes de octubre, seis meses después de la operación, el estudio Vizcay Gomez, logro la aprobación de la entrega de dicha prótesis y se espera fecha de cirugía lo antes posible.
La pequeña lleva seis meses de sufrimiento, postrada y con dolores, algo que no les importa a las obras sociales ni a las prepagas, que desde la pandemia abusan mucho más que antes, tratando al afiliado como un número, un ente anónimo redituable mientras no exija cobertura y un problema a sacarse de encima cuando exige sus derechos.
Arianna se encuentra especialmente protegida por el Sistema de Prestaciones Básicas en Habilitación y Rehabilitación Integral a favor de las Personas con Discapacidad instituido por la Leyes 24091 y Ley Provincial 9325/1983, como así también por los principios y derechos enunciados en los arts. 3º y 24 de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad aprobada por la Ley 26378 y en el art. 15 de la Ley 26061 de Protección Integral de los Derechos de Niñas, Niños y Adolescentes.
Pero todo lo que antecede es increíblemente letra muerta para las obras sociales incluso para algunos juzgados de Santa Fe.
domingo, 30 de abril de 2023
ROMANG : EL NUEVO HEREDERO DE FUNDICION API SA ''ALCIDES OSVALDO RAMSEYER''.


CON DNI NUEVO TRAMITADO, DON ALCIDES PASO A POSEER SU VERDADERA FILIACION ''ALCIDES OSVALDO RAMSEYER''.
Hijo de Helmit Ramseyer (MUTI) y HEREDERO UNIVERSAL de la empresa Fundición API SA., junto a Adrián, Claudio(fdo) y Gabriela.
Con un ADN irrefutable de un 99,997% positivo realizado por el bioquímico de Santa Fe, Dr Pedro Alberto Zukas.
Doce años después del cambio de cuatro abogados que se apartaron, coimas, todas las peripecias inimaginables, discriminaciones y estafas de la peor calaña que sufrió don Alcides y la orden de un Juez al Registro Civil de Romang que no se concretó nunca, HOY don ALCIDES RAMSEYER al fin, tiene su DNI nuevo, y el respaldo del Estudio Jurídico Maida de Rosario y el Estudio Jurídico Vizcay Gomez de Bs As. Ya no está solo don Alcides, que vayan pasando de a uno, que hay para todos.
''En su reforma de 1994, la Constitución Nacional Argentina, lo refleja e incorpora como parte de su texto la Convención sobre los Derechos del Niño, en el art. 75, inciso 22, dando expresa jerarquía constitucional a una particularidad del derecho a la Identidad Personal, como un nuevo modo de expresión que adquiere el precedente derecho del hombre a su dignidad como persona.''
#Justicia #Romang #ramseyer #filiacion #identidad REC
lunes, 2 de enero de 2023
Entrevista FM 89,5 San Justo, Santa Fe

GRACIAS La Radio de Molinas de San justo Santa Fe por el espacio!.GRACIAS familia Cardona-Cattalín por la confianza en mi estudio! Buen 2023, Hermoso comienzo. Bendiciones para todos!
sábado, 24 de diciembre de 2022
El IAPOS deberá cubrir al 100 por ciento una vitrectomía a un niño con Retinopatía del Prematuro
Su retinopatía es una enfermedad vasoproliferativa de la retina poco frecuente, que afecta a los recién nacidos prematuros. Está caracterizada inicialmente por un retraso del desarrollo vascular fisiológico retiniano con afectación fisiológica de la vascularidad y, posteriormente, por angiogénesis aberrante en forma de neovascularización intravítrea.
El menor fue expuesto a cuatro cirugías de la visión en su corta vida. La primera al nacer, luego dos cirugías de retina y una última para un implante ocular. Siempre fue tratado en el Instituto de Ojos Páez Allende de Santa Fe. Pero los desprendimientos de retina y otras complicaciones persisten.
En la última visita a este Instituto en el mes de septiembre de 2022, se decide no operar más al joven por la falta de respuesta a los tratamientos. Por ese motivo es que se consulta a otro profesional, en este caso a los especialistas de Buenos Aires del Centro Oftalmológico Charles.
Mediante carta documento se le solicitó a IAPOS una respuesta al pedido de la madre, realizado por escrito en noviembre de 2022, pero no obtuvo respuesta. Pese a ello, IAPOS de forma telefónica, exigió documentación respaldatoria de la enfermedad/cirugía, para una nueva Auditoría. Se envió toda la documentación exigida y aun así, no hubo más respuestas. Por lo que la familia del menor se vio obligada a iniciar un amparo judicial en Tribunales de San Justo el 7 de diciembre pasado.
El día de la fecha la jueza Laura Maria Alessio dicto la siguiente resolución: "A la cautelar solicitada, atento haber admitido el IAPOS en la contestación de la demanda que asume el 100 por ciento de la cobertura de cirugía Vitrectomía Unilateral OD, y como cautelar: ordénese la cobertura de dicha práctica en centro médico solicitado por la parte actora (Centro Oftalmológico Charles), dentro del plazo que el profesional tratante determine. Asimismo, y no contando con elementos brindados por la Actora que permitan determinar que el centro médico elegido por ésta resulte más acorde al tratamiento de la patología que padece el menor, y que justificarán realizar la práctica en un lugar distinto por la accionada, hágase saber que la realización de la práctica en dicho nosocomio se realizará bajo la exclusiva responsabilidad de los peticionantes en cuanto a los aspectos médicos respecta. Habiliten los días y horas que fueren menester. Notifíquese".
Lo que parece no reconocer IAPOS que pretendía que el niño pierda el globo ocular por completo, es que el Centro Oftalmológico Doctor Charles. es un instituto de excelencia con una trayectoria indiscutible y premios en su haber, que tiene su sede central en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA), y además cuenta también con su Fundación VER, una iniciativa de los Doctores Martín, Daniel y Nicolás Charles, cuya misión es dar asistencia a pacientes de escasos recursos con afecciones oculares complejas, y formación quirúrgica oftalmológica.
Los constantes desprendimiento de retina del niño, obligaban a una cirugía urgente, para evitar que esta se seque y se pierda por completo también el globo ocular, pero la obra social está lejos de aceptar que brinda una pésima atención de salud, pese a las exorbitantes sumas dinerarias que descuenta a todo el personal de la Administración Pública de la provincia de Santa Fe, que no tienen la posibilidad de elegir libremente otra obra social, y que son obligados a mantener rehenes de IAPOS.
Una vez más la abogada Graciela Vizcay Gomez, de Buenos Aires, logró torcer el brazo a la obra social santafesina con más afiliados de la provincia, Este es el sexto amparo llevado adelante por la profesional contra IAPOS y hay otros tantos casos que no llegaron a judicializarse por reclamos de salud a la misma obra social.
Asimismo, cabe recordar que, hay existe un reclamo administrativo de 172 policías jubilados de la provincia ante IAPOS, por la misma profesional Vizcay Gómez, que reclaman a IAPOS el enriquecimiento ilícito y confiscatorio de la obra social en los descuentos exorbitantes de sus haberes jubilatorios, Descuentos fundamentados en una Ley Provincial que venció hace 22 años.
En 1980 la Ley 8288 de jubilaciones fue modificada en los artículos 8, 9 y 10 por la Ley 9840. Hoy no existe tal emergencia ni Ley que obligue a seguir descontando los porcentajes que IAPOS y la Caja de Jubilaciones viene confiscando hace más de dos décadas.
miércoles, 10 de noviembre de 2021
ROMANG: La obra social SUTIAGA deberá proveer leche medicamentosa a niña diagnosticada con una alergia
La obra social del Sindicato de Aguas y Gaseosas (SUTIAGA) deberá entregarle a una familia ocho latas de leche hidrolizada cuando solo entregaba tres por mes, negándose a cumplir a la normativa que le correspondía.
“Nuestra hija Giselle sufre de APLV, una alergia, que causa una reacción del sistema inmunológico hacia las proteínas de la leche de vaca. Se produce a causa del consumo directo de la leche o a través de la leche materna, si la madre ha consumido productos que contengan este alimento”, explicó Noelia Daniela Cuevas, madre de la niña ante NOVA.
Y agrego que “aunque Giselle ya puede comer, debemos eliminar de su dieta todo producto que, entre sus componentes, contenga proteínas de leche de vaca. Pero la mayoría de los alimentos que puede ingerir por su escasa edad llevan agregado de leche o sus derivados, y como padres no podemos afrontar el costo del alimento prescripto”.
“Ante la negativa recurrente de la obra social (SUTIAGA), de entregar ocho latas por 400 gramos de leche en polvo Nutrilón Petit Junior HE, una fórmula extensamente hidrolizada, por Diagnostico APLV, y solo nos hacen entrega de tres latas mensuales, las cuales no son suficientes, según la prescripción de la gastroenteróloga Anabella Sota, M.P. 8620, de Reconquista, es que recurrimos a la ayuda de una profesional, la doctora Graciela Vizcay Gómez”, manifestó el padre de la menor Matías Adrián Mandel.
Esta alergia es frecuente en los niños lactantes y menores de 3 años, afectando de 2 al 5 por ciento de la población. Comparte algunos síntomas de la intolerancia a la lactosa, tales como: vómitos, cólicos y diarrea. Sin embargo, no se trata del mismo tipo de malestar; este segundo mal es producto de la incapacidad del sistema digestivo de digerir los azúcares de la leche (lactosa).
Consultada por NOVA, la abogada Graciela Vizcay Gómez, de Capital Federal, expresó que fundó su reclamo en un fallo reciente de la Corte de Justicia de Salta y sostuvo que la alergia de la beba y la falta de una alimentación adecuada pone en riesgo su salud, y este precedente jurídico sostiene que “privar a la menor de esa alimentación se estaría atentando contra el interés superior del niño” y agregó que “la cobertura parcial que brindaba SUTIAGA, que eran tres latas de 400 gramos de leche Nutrilon Petit Junior, son insuficientes, porque la beba necesita ocho latas por mes, que deberán cubrirse al 100 por ciento por la obra social”.
La leche (Nutrilon Pepti Junior) tiene un costo muy elevado y cada lata del producto contiene solo 400 gramos, lo que alcanza para alimentar a un niño tres a cuatro días, como máximo, dependiendo de la demanda. Y según los precedentes jurídicos citados “se estiman diez latas como piso del alimento necesario en forma mensual”.
Amén de todo ello, la abogada exigió el cumplimiento estricto de la Ley 27.305 Artículo 1: “Las obras sociales enmarcadas en las leyes 23.660 y 23.661, la Obra Social del Poder Judicial de la Nación, la Dirección de Ayuda Social para el Personal del Congreso de la Nación, las entidades de medicina prepaga y las entidades que brinden atención al personal de las universidades, así como también todos aquellos agentes que brinden servicios médico-asistenciales a sus afiliados independientemente de la figura jurídica que posean, incorporarán como prestaciones obligatorias y a brindar a sus afiliados o beneficiarios, la cobertura integral de leche medicamentosa para consumo de quienes padecen alergia a la proteína de la leche vacuna (APLV), así como también de aquellos que padecen desórdenes, enfermedades o trastornos gastrointestinales y enfermedades metabólicas, las que quedan incluidas en el Programa Médico Obligatorio”.
jueves, 7 de octubre de 2021
La obesidad unitaria y los desnutridos federales
"¿Es posible esto en un país republicano? ¿Es posible que los asalariados sean buenos para lo que es penoso y odioso en la sociedad, pero que no puedan tomar parte en las elecciones?”, se preguntaba Manuel Dorrego.
Así es el actual debate para todo, CABA se ha convertido en el culo del país. Es una obviedad que la oposición macrista está “Juntos por Algo”, tal la definición que les dio el periodista Horacio Verbistky. Así lo creo yo, como Dorrego, opositora de la aristocracia porteña, unitaria, obesa de idiotez y desnutrida mentalmente.
Ahora se reflejó claramente eso ante el intento de Diputados de tratar el proyecto de Ley de Etiquetado Frontal, Y es por algo que responden a las empresas de alimentos que forman precio, y que esas mismas empresas son las que les sostienen las campañas a Juntos por el Cambio.
"Las cinco empresas productoras de alimentos más importantes le pagan la campaña a Juntos por el Cambio" y por eso los dirigentes de ese espacio hicieron un "lobby feroz", junto con sus aportantes, denunció el diputado Leonardo Grosso, durante una entrevista por FM La Patriada.
El etiquetado frontal en los alimentos busca concientizar a la población sobre los componentes nutricionales de la comida envasada, a partir de etiquetas octogonales negras que dirán "Alto en grasas", "Alto en sodio", "Alto en azúcares", entre otros indicativos al frente de los paquetes, latas y botellas.
Quienes se oponen al proyecto son el Centro de la Industria Lechera (CIL), cuya queja es que “el 70 por ciento de los quesos lleve sellos por exceso de sodio y exceso de grasas saturadas (…) hará que en el Mercosur los productos lácteos argentinos estén en inferioridad de condiciones respecto de los de otros países y que un mismo producto lácteo en Argentina lleve dos sellos y en Brasil ninguno”.
Desde la Coordinadora de las Industrias de Productos Alimenticios (Copal), su representante Daniel Funes de Rioja, opina que el proyecto “tal como está planteado, atenta contra el desarrollo y productividad del sector”.
La Cámara Azucarera Argentina, que agrupa a empresas que se verían perjudicadas por la mayor información nutricional en manos de consumidores, manifestó que "el etiquetado frontal tiene que ser de carácter informativo y no restrictivo".
Desde Amcham, la cámara de empresas estadounidenses en la Argentina, en un comunicado hizo saber que la ley “demoniza una serie de alimentos, que contienen nutrientes críticos, como el azúcar, y que forman parte del tejido productivo de numerosas provincias”, una entidad que defiende a las multinacionales afiliadas como Coca-Cola y Pepsi, entre otras.
De acuerdo con la última Encuesta de Factores de Riesgo del Indec (2018), en la Argentina el 61,6 por ciento de las personas tienen exceso de peso (36,2 por ciento tienen sobrepeso y 25,4 por ciento, obesidad).
Hay un “crecimiento del 75 por ciento de factores de riesgo, principalmente de obesidad y sobrepeso” y “más de 27 millones de argentinos tienen exceso de peso”. Pero no por comer bien, sino mal: mucho pan y mate, fideos y papas para llenar a los niños, porque la carne, frutas y verduras son un lujo para muchos. Por el contrario, el que puede elegir se desayuna con coca cola y un alfajor de chocolate, lo que veo a diario en los jóvenes en el transporte público de CABA.
Soy una férrea defensora de tener una Ley de Etiquetado, durante años exigimos el derecho de saber qué comemos, pero hoy tal vez el tema a debatir no sea importante para el resto del país que “no tiene que comer” como el porteño aburguesado, que todavía puede elegir. Considero que el “control de los precios de los alimentos” es el tema urgente a debatir, porque no existe control de nada. Vas al supermercado COTO y todos los días aumenta los precios, y asimismo el supermercado DÍA cuyo lema es “si pagas más es porque querés”, hoy se ha convertido en el súper de productos marca pirulo más caro del barrio. Responde perfectamente a “si comes mierda es porque querés” pero no conozco una sola clausura de estos abusadores.
¡Sí, quiero clausuras! Porque se llenan de plata a costa del hambre de los miles de pobres cuyas cifras alarmantes crecen por minuto. Engañando al consumidor distraído que busca en la góndola “los precios cuidados” que no existen o los suplantan por otros más caros y al llegar a la caja pagas más porque “fue un error de los repositores” aunque es la avivada de siempre, y los reclamos nunca son resueltos.
Tenemos una Ley de Defensa al Consumidor que no se respeta, que no se conoce y que no funciona en las comunas barriales de CABA, de donde deben ser eliminados por incompetencia. En el interior tampoco funcionan a cargo de las Defensorías del Pueblo. Debería haber un sistema directo de respuesta y campañas de concientización y es el Estado el que debe dar respuestas. Y si no hay cuórum que sea por Decreto, pero urgente.
(*) Abogada (UBA) y Escribana (UCA), titular del Estudio Jurídico VizcayGomez&Asoc. de CABA. Activista ambiental especialista en agrotóxicos.
viernes, 16 de abril de 2021
Reconquista: gracias a la gestión de la abogada Vizcay Gómez, Morena ya tiene su máquina de escribir Braille
El 15 de agosto de 2019, la médica tratante de Morena prescribió la orden de una máquina de escribir Braille, que fue presentada por sus padres ante la obra social antes PROFE, hoy INCLUIR SALUD. No tuvieron ninguna respuesta: "nunca respondieron a los reclamos ni se comunicaron jamás con nosotros" manifestó su madre, Liliana Aquino, de la ciudad de Reconquista, Santa Fe.
Con la pandemia, todo quedó en la nada, hasta que por las noticias en los medios se enteraron de otros casos de niños discapacitados que fueron ayudados por la abogada Graciela Vizcay Gómez, de Buenos Aires.
Una vez más, seguimos y publicamos en NOVA sus luchas. La abogada de Buenos Aires tomó el caso e hizo el reclamo ante la gestión socialista anterior, sin resultados. Por tal motivo lo presentó directamente ante el ANDIS, la Agencia Nacional de Discapacidad en Capital Federal, ante la gestión actual.
La respuesta llegó en diciembre de 2020, desde la Secretaría de la Dirección de Rehabilitación para las Personas con Discapacidad, Dirección Nacional de Políticas y Regulación de Servicios del ANDIS, desde la Ciudad de Buenos Aires.
En enero de 2021, la abogada incluso colaboró enviando tres presupuestos de la máquina Braille, para que ANDIS dispusiera de su elección.
Hecho esto, la Agencia Nacional de Discapacidad dispuso la apertura de una cuenta para realizar la compra de la máquina, la firma de formularios y el descargo de los gastos del proceso.
Cumpliendo todo el procedimiento, los padres solicitaron a la abogada que sea ella quien retirara de la fábrica la máquina de escribir, ante la imposibilidad de poder viajar ellos a Buenos Aires, sumado a los gastos que eso significa.
Así fue que la abogada fue a la empresa Tecno Ayudas, en la calle Paraguay 610 de CABA, a retirarla y enviarla por encomienda a Reconquista.
Hoy, la alegría de Morena y de sus padres es inconmensurable, así lo hace notar la niña en el video enviado a la doctora Vizcay Gómez.
"Me emocionó hasta las lágrimas. Como todo se puede lograr con un poco de voluntad de parte de las autoridades. Morena ya tiene su máquina, comenzó su año escolar con todos los protocolos, y ahora vamos a comprar los materiales para la escuela que le faltan, todo se envía desde Buenos Aires, y me encargo de las compras previa elección de los padres, con los que estamos en continuo contacto", manifestó la abogada a NOVA.
Después de una espera de un año y medio, dos gobiernos diferentes y kilómetros de distancia entre la niña y la abogada, hubo un final feliz.
"Quiero agradecer -continuó diciendo la profesional- a Roberto Gustavo Quiroga, del área de Discapacidad del Hospital Dra. Olga Stucky de Rizzi, de Reconquista, porque hizo de nexo entre la familia y las autoridades santafesinas. Puedo decir con orgullo que ya es mi amigo, porque trabajamos en la ayuda de otros discapacitados adultos de Romang y Reconquista, codo a codo. No es fácil para mí encontrar alguien dispuesto a seguir mis reclamos y apelaciones, ya que soy muy persistente, pero él me soporta siempre con una sonrisa, un mensaje de optimismo y por sobre todo, siempre con palabras de aliento. Eso es extraordinario".
Y concluyó diciendo: "Hemos logrado el objetivo, una vez más, desde lejos, pero siempre presentes en el norte santafesino. Todos esos casos, esos niños con capacidades diferentes, esos ángeles a los que llamo `mis pollitos´, son los que me dan energía y aliento para seguir adelante".
Mientras pelea en los pasillos de los tribunales de Reconquista, los de Rosario y los de Capital Federal, la abogada no para. Aún con problemas de salud, negándose a dar entrevistas, y con la voz cansada al teléfono, repite: "Hay mucho por hacer, nada es imposible".
lunes, 12 de abril de 2021
El glifosato hackea las hormonas de las niñas después de la exposición en el útero
Otro estudio en 2014 ya había advertido estos resultados, aun así, los sojeros siguen su genocidio silencioso.
Por Graciela Vizcay Gómez, especial para NOVA.
Un grupo de científicos internacionales de los EE.UU. y la Unión Europea ha publicado un estudio piloto revisado por pares que sugiere que la distancia anogenital de las niñas se está volviendo más típica de los hombres, debido a que sus madres están expuestas al glifosato cuando están en el útero.
El estudio, que se publicó éste lunes en la respetada revista 'Environmental Pollution' revisada por pares de Elsevier, es un gran avance en nuestra comprensión del glifosato como un hacker de hormonas (disruptor endocrino).
Como destacaron las profesoras, este nuevo estudio en humanos es la continuación de un artículo revisado por pares publicado en 2019 , durante la fase piloto del Estudio Global de Glifosato, que mostró que la exposición a herbicidas a base de glifosato en ratas también se asoció con similares a los andrógenos efectos, incluido un aumento estadísticamente significativo de la distancia anogenital (AGD) en hombres y mujeres, retraso del primer estro y aumento de testosterona en las mujeres.
La distancia anogenital, la distancia entre el ano y los genitales, es un marcador sensible de alteración endocrina prenatal que afecta el desarrollo del tracto genital. La exposición a diferentes productos químicos, incluidos los plaguicidas, se ha relacionado anteriormente con AGD alterados y otros efectos endocrinos.
También ha habido una serie de otros estudios que han revelado recientemente el daño causado por el glifosato en la salud reproductiva.
domingo, 9 de agosto de 2020
Los niños de Hiroshima
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Mi esperado viaje a Tokio, desde Buenos Aires, tuvo una duración de un día completo. Luego, para llegar a Hiroshima, en el tren bala o Japan Railways Shinkansen son unas cuatro horas más, por tal motivo dejé este viaje para los últimos días de mi estadía.
Desde la terminal de Hiroshima llegué en un tranvía que es toda una reliquia al Parque de la Paz, ubicado cerca de la zona cero de la explosión. Había viajado para eso, y no pude evitar las lágrimas al estar frente al único edificio que quedó en pie, la Cúpula Genbaku.
El número de personas asesinadas por la bomba atómica no se sabe con precisión incluso hoy. Sin embargo, se estima que alrededor de 140.000 personas murieron a fines de diciembre de 1945 aun cuando el daño agudo causado por la radiación disminuyó.
A 1,2 kilómetros del hipocentro, donde estalló la bomba, casi el 50 por ciento murió ese día. Se estima que del 80 al 100 por ciento murieron en áreas más cercanas al hipocentro. Hasta marzo de 2014, Japón contó 192.719 personas como sobrevivientes registrados, según la cadena de noticias Asahi.
Al menos 70.000 personas murieron en la explosión inicial, mientras que aproximadamente 70.000 más murieron a causa de la exposición a la radiación. “El total de muertos en cinco años puede haber alcanzado o incluso superado los 200.000, debido al cáncer y a otros efectos a largo plazo”, según la historia del Departamento de Energía sobre el Proyecto Manhattan.
¿Era necesario tal crimen contra la humanidad?
"Los japoneses empezaron la guerra desde el aire en Pearl Harbor. Ahora les hemos devuelto ese golpe multiplicado", fue una de las primeras cosas que dijo el presidente Harry Truman en el mensaje en el que informó al mundo del ataque contra Hiroshima.
La bomba llamada “Little Boy” fue lanzada, a las 8.15 de la mañana del 6 de agosto de 1945. Tenía 3 metros de largo y pesaba cuatro toneladas. Era de uranio 235.
"La usamos para acortar la agonía de la guerra, para salvar las vidas de miles y miles de jóvenes estadounidenses", dijo el jefe de Estado tres días después, en un mensaje transmitido el día del lanzamiento de una segunda bomba sobre la ciudad de Nagasaki.
La bomba, llamada “Fat Man” fue lanzada a las 11.02 a.m. del 9 de agosto de 1945. Tenía 3,2 metros de largo y pesaba 4,5 toneladas. Era de plutonio 239. Alrededor de 74.000 personas murieron en Nagasaki a fines de 1945.
Semejante genocidio no era necesario, EEUU solo quería demostrar su hegemonía ante el mundo y hacerle ver a la Unión Soviética su poderío. Esa es la realidad, y por más que Hollywood lo quiera maquillar con películas donde siempre son las víctimas, lo cierto es que las víctimas no son los estadounidenses, quienes aprobaron tal decisión y la aplaudieron.
Los niños de Hiroshima
Fue el nombre de la primera película japonesa que trató la tragedia de la bomba atómica, producida siete años más tarde del bombardeo. Kaneto Shindo escribió el guion basándose en una colección de cuentos y poemas escritos por los jóvenes supervivientes de la bomba, y reúne testimonios compilados por el profesor Arata Osada. Se estrenó en 1952, y es evidente el claro espíritu antibelicista en la historia y la necesidad del director de acabar con la proliferación de armas nucleares; para ello, educaba a los jóvenes mostrándolos la devastación que producían las armas atómicas.
El triciclo de Shing
Su autor, el sobreviviente Tatsuharu Kodama, escribió un libro para niños publicado en japonés en 1992 y en agosto de 1995 en inglés, donde cuenta lo que le sucedió a un niño de 3 años llamado Shinichi Tetsutani.
La historia es narrada por el padre de Shin, Nobuo Tetsunani, quien describe la mañana poco antes del ataque como un día tranquilo y soleado. Shin y su mejor amiga, una niña llamada Kimi, se encontraban afuera de la casa, jugando con su juguete favorito: un triciclo con manubrio rojo.
La explosión arrasó todo, su padre lo encontró bajo los escombros, “Le sangraba el rostro y estaba hinchado”, dice el libro. “Estaba demasiado débil como para hablar, pero su mano aún sostenía el manubrio de su triciclo. Kimi ya no estaba, había desaparecido en algún lugar debajo de la casa”. El padre de Shin no soportó la idea de dejar el cuerpo del niño en un cementerio solitario. Por lo tanto, la familia enterró a Shin en su jardín trasero, junto con su amiga Kimi y su querido triciclo. En 1985, 40 años después, el padre de Shin decidió trasladar los restos de su hijo al cementerio de la familia. Él y la madre de Kimi ayudaron a desenterrar la tumba del jardín. Ahí, según el libro, vieron “los pequeños huesos blancos de Kimi y Shin, de la mano como los habíamos colocado”.
“Esto nunca debería sucederles a los niños. El mundo debería ser un lugar tranquilo donde los niños pueden jugar y reír”, manifestó Nobuo. Al día siguiente, el padre de Shin donó el triciclo al museo de Hiroshima. Ahí, el legado de un niño de 3 años le sigue recordando a las generaciones futuras sobre los horrores de la destrucción nuclear. El relato fue publicado el 6 de agosto de 2015, por Thom Patterson de la CNN.
Las grullas de origami
La niña Sadako Sasaki tenía dos años cuando cayó la bomba en Hiroshima. Diez años más tarde, a la edad de doce años, por consecuencia a la exposición de la irradiación, los médicos le diagnosticaron leucemia. “Es una enfermedad de la bomba atómica”, dijo su madre. Estando internada, no se sabe aún si fue una niña o una adulta llamada Chizuco, le contó una historia: “¿Conoces la historia de las mil grullas? Sadako nunca había escuchado sobre esa leyenda.
Esta amiga le comentó de una antigua leyenda japonesa que promete que, quien pliegue mil grullas de origami, recibirá un deseo por parte de los dioses. “Pide el deseo de sanarte”, le dijo Chizuco. Pero Sadako solo pudo armar 644, murió en octubre de 1955.
Esta ave habita la isla de Hokkaido Cuando alguien ve una grulla lo considera un buen augurio. Se la llama “el ave de la paz” o “de la felicidad”.
El origami es un arte que consiste en el plegado de papel o papel de arroz, sin usar tijeras ni pegamento para obtener figuras de formas variadas son muy conocidas en Japón y su símbolo más característico es para dar suerte y traer paz a tu vida.
Según el libro que Eleanor Coerr, la escritora canadiense fallecida en 2010, para el día de su funeral, Sasaki Sadako fue enterrada con las mil grullas que doblaron los otros enfermos, quienes poco a poco murieron en los siguientes meses.
En el Parque de la Paz de Hiroshima se construyó una Estatua de los Niños de la Bomba Atómica, con forma de grulla dedicada a Sadako, pero también a todos los niños que fallecieron a causa de la bomba. Semanalmente, muchos visitantes llegan a dejar grullas como un símbolo de paz universal. En la base de la estatua se lee una leyenda: “Este es nuestro grito, esta es nuestra plegaria: que haya paz en el mundo”.
Los niños por nacer también sufrieron la bomba en el útero de su madre
La creciente incidencia de microcefalia y discapacidad intelectual asociada con la exposición ya era evidente a fines de la década de 1950. Entre los sobrevivientes en el útero con una dosis estimada en menos de 0.005 Gy, (grados), se encontró discapacidad intelectual severa en 9 de 1,068 (0.8 por ciento), mientras que los sobrevivientes en el útero con una dosis estimada en 0.005 Gy o más. 21 de 476 (4.4 por ciento) fueron diagnosticados con discapacidad intelectual severa.
La probabilidad de desarrollar esta discapacidad intelectual severa está fuertemente relacionada con la dosis y la edad fetal en el momento de la exposición (especialmente en una etapa significativa de desarrollo). La aparición excesiva de discapacidad intelectual fue particularmente pronunciada en los expuestos entre las 8 y 15 semanas posteriores a la concepción, y menos en los expuestos entre las 16 y 25 semanas posteriores a la concepción. Por otro lado, no se observó en aquellos que estuvieron expuestos de 0 a 7 semanas o de 26 a 40 semanas después de la concepción. Incluso si no se logró una discapacidad intelectual grave, los que estuvieron expuestos entre 8 y 25 semanas después de la concepción mostraron una disminución en el rendimiento escolar y el índice de CI con el aumento de la dosis, y la aparición de enfermedad paroxística, que produce episodios que imitan a una crisis epiléptica.
La resonancia magnética del cerebro fue realizado en seis personas con discapacidad intelectual grave, lo que sugiere que la exposición a los 3-4 meses después de la concepción causa anormalidades aparentes en la estructura del cerebro. Al igual que los sobrevivientes de la bomba atómica infantil, las mediciones corporales anuales de los sobrevivientes del útero también mostraron una reducción general de la altura y el peso en la edad adulta (18 años) en el grupo de dosis alta. En este caso, el sexo y la edad del feto en el momento de la exposición son irrelevantes. Todos estos datos pueden chequearse en el Radiation Effects Research Institute (RERF), una organización conjunta de investigación entre Estados Unidos y Japón que investiga los efectos de la radiación de la bomba atómica en la salud con fines pacíficos.
Docenas de bebés que habían estado en el útero de sus madres cuando explotó la bomba nacieron con microcefalia, cabezas anormalmente pequeñas. Alrededor de 1950, los casos de leucemia en Hiroshima se dispararon, y alrededor de 1955 aumentaron los cánceres de tiroides, seno, pulmón y otros. Persisten los temores de que el problema pasará generaciones.
Los huérfanos
Unos 23.500 niños (alumnos de escuela primaria de tercer grado y superior) habían sido evacuados con sus clases a pueblos y aldeas fuera de la ciudad. De estos, entre 2.000 y 6.500 perdieron a sus padres por la bomba y quedaron huérfanos. Muchos otros niños de poblaciones vecinas, que habían estado en Hiroshima en ese momento también perdieron a sus padres. Ambos grupos se conocían comúnmente como "huérfanos de la bomba atómica". Pero algunos de los niños, por diversas razones, no pudieron vivir en estas instalaciones. Vivían solos, sosteniéndose a sí mismos limpiando zapatos y haciendo trabajos pequeños.
Había un campamento para alojar a esos huérfanos, y se instalaron cinco más alrededor de la ciudad de Hiroshima a fines de 1955. Sin suministros ni fondos, asegurar la comida era la mayor preocupación. Como resultado, los huérfanos hicieron todo lo que podían hacer, como agricultura, redes de pesca, la excavación de mariscos y todo lo que podían comer.
El periodista Norman Cousins (1915-1990), visitó Hiroshima como uno de los principales autores de la famosa revista literaria "Revisión de literatura del sábado" de Nueva York, en agosto de 1955, vio la devastación de la bomba atómica y se sorprendió al ver tantos huérfanos.
Después de regresar a los Estados Unidos, Cousins anunció un informe titulado "Hiroshima en 4 años" en la misma revista, llamando a fomentar a los huérfanos como niños estadounidenses adoptados mentalmente. La respuesta fue enorme, con muchos estadounidenses esperando ser "padres espirituales" de huérfanos.
Para cuidar a los huérfanos de la bomba atómica y nutrirlos emocionalmente, Norman Cousins promovió un programa, alentando a los "padres espirituales" a enviar 20 dólares al año para el cuidado de sus huérfanos. El programa fue popular y muchos estadounidenses se unieron. Durante los diez años transcurridos entre 1950 y 1959, aproximadamente 500 personas enviaron un total acumulado de 20 millones de yenes para ayudar a mantener a los niños. El periodista recibió el título de Ciudadano Honorario de Hiroshima en 1964.
También tiene su monumento en el Parque Memorial de la Paz, para honrar sus grandes, incluida la promoción del proyecto de adopción moral para la bomba atómica y los huérfanos de guerra, sus esfuerzos para ayudar a las mujeres sobrevivientes de la bomba atómica a recibir tratamiento queloide en los EE. UU, y su llamado al mundo para la eliminación de tratamiento de armas nucleares.
El Comité Internacional de la Cruz Roja (CICR) informó hace horas que sigue habiendo en el mundo más de 14.000 bombas atómicas y que muchas de ellas son decenas de veces más potentes que las arrojadas el 6 y el 9 de agosto de 1945 en Hiroshima y Nagasaki.
Japón fue un viaje muy turbador, como todos los que he realizado a zonas de desastre, ignorando la pandemia por coronavirus que se avecinaba a los pocos meses de mi regreso a Argentina.
Quiero dejarles la experiencia de este viaje resumida en una frase del sabio Noam Chomsky: “Si algunas especies extraterrestres fueran recopilando la historia del homo sapiens, ellos podrían dividir el calendario: en Antes de las armas nucleares y en La era de las armas nucleares. Esta última era, por supuesto, se abrió el 6 de agosto de 1945, el primer día de la cuenta regresiva para lo que puede ser el final poco glorioso de esta extraña especie, que alcanzó la inteligencia suficiente para descubrir los medios eficaces para destruirse a sí misma”.
lunes, 1 de junio de 2020
PETICIÓN: Salvar la Amazonía y justicia para todos los pueblos indígenas
Los expertos han destacado en repetidas ocasiones la conexión entre la deforestación y la aparición de nuevas pandemias de origen animal: aproximadamente una de cada tres pandemias se origina de hecho por el cambio de hábitat de algunas especies animales, como resultado de cambios en el uso del territorio debido a incendios o deforestación
La política actual de Bolsonaro en la Amazonía no favorece la conservación de los bosques; Fomenta la deforestación y los incendios con declaraciones casi diarias de apoyo a la expansión de la agroindustria como el fuerte sector económico de Brasil.
El reciente llamamiento de los obispos, al recordar el pensamiento del Papa Francisco, denuncia una situación dramática para las comunidades indígenas y el jefe indígena payako Raoni Metuktire, figura emblemática en la lucha contra la deforestación, hizo un fuerte llamamiento diciendo: «Ayúdanos a evitar genocidio en nuestros pueblos!
Incluso el reciente llamamiento de los obispos, recordando el pensamiento del Papa Francisco, ha denunciado una situación dramática para las comunidades indígenas, y el jefe indígena payako, Raoni Metuktire, figura emblemática en la lucha contra la deforestación, ha hecho un fuerte llamamiento al decir: «Por favor ayuda ¡evitemos el genocidio en nuestros pueblos! »
Autor Antonino Abrami, juez, profesor, fundador de IAES y Court4Planet
martes, 28 de abril de 2020
Santa Fe: tras una larga lucha, Arianna ya tiene sus sillas de ruedas
En febrero pasado, NOVA publicó el relato de la lucha de Carolina González, de la localidad de Romang, provincia de Santa Fe, quien reclamaba sillas de ruedas para su hija Arianna Bressan (una para traslado y otra fija para la escuela), a la obra social OSPRERA, que se negaba a entregarlas aduciendo que “no había necesidad porque ambas eran iguales”, cuando no es verdad y cumplen funciones diferentes.
Ante la negativa a sus reclamos, intervino la abogada Graciela Vizcay Gómez, de Buenos Aires, quien intimó a la Obra Social de los Trabajadores Rurales y Estibadores reclamando de forma legal una respuesta urgente. ¡Y lo consiguió!
Lo mismo hizo frente a la Superintendencia de Servicios de Salud, para denunciar el incumplimiento de la obra social. En solo 48 horas, la abogada logró lo que la familia no pudo en más de dos años de reclamos.
Hoy, Arianna ya tiene en su casa ambas sillas y está ansiosa por comenzar las clases con sus compañeritos.
Luego de visitar a la pequeña en su casa de Romang, la abogada nos contó lo que le prometió ahora a la niña: “Le pregunté a Arianna de qué equipo era, ya que le vi pintados en el yeso de sus piernas los colores del club local de Romang. Le recriminé en broma, porque yo soy simpatizante del Club Matienzo. Pero para conformarme, me contestó que era de Boca Juniors, el club de mis amores, así que en el próximo viaje le llevo su camiseta”, dijo satisfecha la profesional. “La sonrisa de Arianna es el mejor regalo que pude recibir”, agregó.-
lunes, 16 de marzo de 2020
Villa Ocampo: Denunciaron penalmente a Daniela Yacuzzi y a Osprera-Uatre
Editorial de Villa Ocampo SF
Lo hizo la abogada Graciela Vizcay Gomez de Capital Federal, que no conforme con denunciar el caso a la Supeintendencia de Servicios de Salud de la Nación, le escribió al Fiscal Leandro Luis Mai, Jefe de la Unidad Fiscal Reconquista (FR4 - MPA) solicitándole la investigación del delito de "Amenazas Coactivas", omisión de ayuda y abuso en su función. contra quien dice ser la secretaria general del Gremio Uatre de Villa Ocampo, Daniela Yacuzzi. La denuncia también es contra Osprera, que no es ajena a los hechos, y no hizo nada para evitar las amenazas proferidas por Yacuzzi contra la madre de una beba discapacitada, tampoco la apartó de su cargo.
Vizcay Gomez le entregó toda la documentación de la familia, relatando los hechos y solicitando se impute a Yacuzzi y a la obra social.
El mismo día el Fiscal Leandro Mai envió la denuncia a Las Toscas, donde el Secretario de Gestión el Dr. Norberto Fiant armó el expediente que ya posee número de CUIJ. Por lo tanto la causa penal quedo a cargo del Fiscal Dr Juan Koguc.
En ella Vizcay Gomez solicita "Protección para ambos padres de la niña, que fueron amenazados por Yacuzzi en varias oportunidades" y que se respete la Ley 23.660 art.9 y 10.Asimismo responsabiliza a la obra social según art. 13 de la misma Ley "Serán personal y solidariamente responsables por los actos y hechos ilícitos en que pudieran incurrir con motivo y en ocasión del ejercicio de las funciones de conducción y administración de dichas entidades." En tanto Osprera deberá responder por la denuncia administrativa y también por la penal.
El caso fue publicado por este medio, donde una afiliada y madre de una beba discapacitada, denunció las amenazas de la secretaria de Osprera-Uatre de la delegación de Villa Ocampo Daniela Yacuzzi.
La abogada Graciela Vizcay Gomez denunció a la Obra Social ante la Superintendencia de Servicios de Salud de la Nación, en Capital Federal, el 10 de marzo pasado, por lo que se espera una multa contra la prestadora y los reintegros de los gastos que tuvo que asumir Ledesma por la desidia, omisión y abandono de persona, de la prestadora.
Los hechos se desencadenaron el 3 y 4 de marzo, por la negativa de la obra social a entregar los recetarios para la beba que estaba con bronquistis y sufre de Síndrome de Wuest y Microcefalia por lo que convulsiona de forma imprevista. La excusa fue que "no tenia tinta la impresora", y le entregaron solo dos recetarios, por lo que Ledesma debió volver al médico al otro día, pagar doble plus para que la atienda la médica y todos los remedios recetados, porque la farmacia no le realizo ningún descuento porque la receta estaba "impresa de forma borrosa" no se podía leer.
Esto derivo en una queja a la sede Santa Fe, por lo que Yacuzzi se molestó y amenazó a Ledesma a "no dejarla entrar mas a la sede de Osprera y en desafiliar a toda la familia si seguía quejándose de la atención" Por eso acude pidiendo ayuda a la abogada que había intervenido en un caso similar con otra nena discapacitada de Romang,
La gravedad del hecho es la amenaza al padre de la nena de forma telefónica, pero no conforme con eso Yacuzzi habría llamado a los empleadores de Claudio Mendez, quien trabaja en el Paraje Las Claritas, provincia de Santa Fe. Angustiado y amedrantado Mendez le exigió a su esposa que " la abogada pare con la denuncia y que no se hable de fumigaciones" por temor a perder su trabajo. En tanto que a su esposa Ledesma la amenazó con no dejarla entrar mas a la delegación donde realiza todos los meses los tramites para pañales, remedios, órdenes y recetarios y ademas amenazó con "desafiliarlos a todos".
Estos llamados telefónicos fueron seguidos de una carta documento para amedrantar aún más a la madre, donde le exige que rectifique lo publicado por este medio, o la llevará a juicio.Toda una sumatoria de amedrantamiento para obligar a la familia a desistir de queja alguna por el mal servicio de la obra social y hacerla quedar como mentirosa a Ledesma y así evitar que otros afiliados sigan su ejemplo, ya que es de público conocimiento el maltrato que sufren otros padres en esa delegación de Osprera, donde trabaja Yacuzzi.
La denunciada además, subió a su estado de wasap, frases referentes al caso y se jactó de su impunidad y de sus compañeros de trabajo y empleadores, que "nadie va a tocar al Gremio ( UATRE) porque es un imperio" y negando todas las amenazas por medio de la carta documento, para acallar los reclamos.El modus operandi del sindicato no es novedad, y su representante Ramón Ayala (foto), quien también fue denunciado, el año pasado, por cobrar tres sueldos millonarios según el medio Real Politik. Este medio además denunció que "La desprotección que sufren los trabajadores rurales está a la vista, confinados a la informalidad y la desidia, que no es ni más ni menos que el producto de la corrupción de sus representantes. El enriquecimiento a través de sobresueldos y recaudaciones paralelas a costa de los trabajadores, pone bajo la lupa a los dirigentes que dicen luchar por la dignificación de los trabajadores rurales"
Por lo que corresponde a este medio Villa Ocampo SF tiene la garantía constitucional y de los Pactos internacionales art 75 de la CN del Derecho a la Información, por lo cual seguiremos informando sobre este caso u otros , porque son muchas las quejas que nos llegan de los afiliados a Osprera-Uatre.
Por lo que sugiero humildemente que el abogado Carlos Ychaher, vecino de esta ciudad, tome los recaudos del tema, porque se esta enfrentando a una abogada reconocida nacional e internacionalmente por sus amparos y su lucha contra los venenos del campo y conoce toda la jurisprudencia negativa de Osprera, por lo que este no es un simple caso, sino que tiene aristas mucho mas graves de las que se publicaron en este medio.
Esta semana se esperan notificaciones judiciales y la ampliación de la denuncia, ya que la abogada Vizcay Gomez viajaría a Las Toscas para acompañar a la familia.En tanto que su preocupación hoy pasa en que de haber algún nexo familiar de la abogada defensora de Yacuzzi, Maria Lara Fiant, que forma parte del estudio de Ychaher, con el secretario del Juzgado Jose Luis Fiant, este deberá inhibirse de seguir actuando en de la causa (o ser recusado), porque no estaría a resguardo el expediente por imparcialidad (art 68 y ss Código Procesal Penal de SF)
Osprera no es inocente, es cómplice y solidariamente responsable de los hechos" concluyó.-
Fuente Villa Ocampo SF
miércoles, 11 de marzo de 2020
Las victimas del campo: Otra vez la Obra Social Osprera-Uatre siendo noticia.
Otra vez la Obra Social Osprera-Uatre siendo noticia.
Luego del caso de las sillas de ruedas que reclamaba la mama de la niña discapacitada Arianna Bresan, de la ciudad de Romang, publicado por este medio, las quejas de otros afiliados se multiplican y acuden a la abogada que destrabó el reclamo, la Dra Vizcay Gomez Graciela, de Capital Federal.
La mayoría de las quejas provienen de familias con niños discapacitados y todas coinciden en lo mismo: El maltrato que sufren los padres cuando necesitan remedios, órdenes de atención u otros trámites.
Las quejas sobre la atención en la Delegación de Reconquista, son contra el empleado Javier Duran, que, lejos de ser expedito con los tramites "se nos ríe en la cara", coinciden varias madres, cuando de retirar remedios, pañales o nos hace reiterar los reclamos presentando una y otra vez la misma documentación.
Pero la denuncia mas vergonzosa proviene desde Villa Ocampo, donde quien dice ser "la secretaria con autoridad" de la Delegación de OSPRERA-UATRE , Daniela Yacuzzi, habría amenazado a un afiliado por teléfono, por la queja realizada por la esposa del afiliado ante OSPRERA Santa Fe.
-"Decile a tu mujer que se deje de hacer quejas porque los voy a desafiliar a todos", le habría manifestado Yacuzzi al afiliado, lo cual puede ser confirmado por testigos que escucharon la conversación telefónica.
Quien realizó la queja fue Elena Ledesma, entrevistada por este medio, quien es mamá de la niña Milagros Mendes, de tres años y diez meses, discapacitada, que padece Microcefalia y Síndrome de Wuest. Ese síndrome es el tipo más frecuente de encefalopatía epiléptica, también conocido como espasmos infantiles.
"No solo amenazó a mi esposo, sino que también me quiere prohibir a mi, la entrada a la Sede de OSPRERA de Villa Ocampo por quejarme. Mi esposo quedó con miedo, trabaja duro en el campo, fumigando, no nos puede decir eso, es una falta de respeto" dijo Ledesma.
"El 4 de marzo fuí a la Obra Social como todos los meses, se hace el pedido de los medicamentos que le receta el neurólogo, la leche y los pañales para la nena. Fui a buscar recetarios, pero la secretaria me dijo que no había tinta en la impresora que no me los podía dar. Le pedí por favor aunque sea me dé cuatro, dos para cada uno de los medicamentos, pero me dieron solo dos y la orden de consulta. Le pregunté donde podría hacer una queja porque me pareció una falta de respeto, mas con mi nena". siguió relatando Ledesma.
"Llame al otro día, el 5 de marzo, para quejarme a Reconquista y a Santa Fe y después de eso Yacuzzi llamo por teléfono a mi marido para amenazarlo. También es grave que las órdenes para retirar la leche y los pañales las firmó ella, sin mi autorización y no es la primera vez que lo hace. Por todo esto al día siguiente tuve que volver por los recetarios que faltaban para los remedios y tuve que pagar dos veces a la pediatra el plus de $100 pesos que nos cobran pese a tener obra social y volver a llevar a mi nena que tenia bronquitis y necesitaba reposo. Tuve que sacarla al rayo del sol con el calor sofocante y con miedo a que convulsionara."
"Como colorario, siguió su relato Ledesma, "tuve que pagar los remedios para la bronquitis sin descuentos en la farmacia, porque no se podía leer, por la falta de tinta de la impresora. Gaste $ 1879,56 en la farmacia y $200 por las dos consultas médicas."
Las copias de las recetas con nombre de la médica de la Clínica Ocampo, de la calle Caseros 1561 de Villa Ocampo y el tiquet de la farmacia, con fecha e importes fueron enviados a la abogada Vizcay Gomez, quien consultada por este medio manifestó:
"Es tanta la impotencia que siento al saber de otro caso más de discapacidad y los tantos mas que habrá por causa de los venenos del campo. Esta es otra prueba clara que ven mis ojos como consecuencia del trabajo en el campo de uno de los padres. No hay peor ciego que el que no quiere ver." dijo indignada la profesional.
"Deberán reintegrar ese dinero a la familia de forma urgente y esos empleados insensibles deberían ser desplazados de su cargo, ya que es repudiable la falta de empatía, la poca voluntad y respeto por los niños discapacitados, cuyos padres tienen una carga emocional muy grande que debe ser tratada de formas diferentes, caso por caso, sin esa frialdad, como si te estuvieran haciéndote un favor.Olvidan que sus sueldos los paga el afiliado".continuó diciendo Vizcay Gomez.
"Un poco de consideración, es la clave de una buena atención al público, el respeto es un valor humano que debe tenerse al interactuar con otras personas, si no que se dediquen a otra cosa. Los padres de niños con capacidades diferentes llevan una carga adicional y actúas de sostén ante un simple pedido de un recetario, que es la obligación tenerlos y no esperar a que se te acabe la tinta. La verdad que es deplorable la atención en todos los niveles de salud en el norte santafesino." siguió diciendo la abogada.
"Esto mismo sucede en adultos con discapacidad, los tratan como delincuentes, a los que no hay que darles un certificado o una pensión, salvo que les falten las dos piernas, los dos brazos, o en lo posible la cabeza entera. Hay una deshumanidad en los médicos que me molesta de sobremanera. No podés decirle al paciente que tiene que hacer un tratamiento antes de darle un certificado, cuando la discapacidad es irreversible y cuando sabes que esa persona no podrá trabajar más. Hay gente que no puede pagar un viaje desde Romang a Reconquista y encima no hay profesionales, no hay turnos y te cobran un plus por respirar. Habría que denunciarlos a todos, están mercantilizados, eso es ser un sinvergüenza con guardapolvo" concluyó la abogada , quien ya envió la denuncia a la central de la obra social OSPRERA en Capital Federal.
Conociendo como conocemos desde este medio a la abogada Vizcay Gomez, esto no se termina acá. Mientras las Hilux y los tractores cortan las rutas, las victimas del campo no hacen Paro, sufren, mientras ellos tienen ganancias exorbitantes y se quejan de las retenciones y del valor de una silla de ruedas para la hija del peón. Se vendrá el amparo?.-
















